1年以上
大专
2025-02-13 19:04:07
5596人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
1.负责建立监督医疗器械GMP的有效执行，
2.熟悉IS13485质量体系，
3.负责医疗器械质量文件的建立。
注：联系我时，请说是在海沧人才网上看到的。
工作地点
地址：厦门海沧区海沧镇
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
福建紫金钰生物科技有限公司
-
医疗设备·器械
-
21-50人
-
私营·民营企业
-
厦门市海沧区坪埕北路9号
