职位描述
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岗位概要:
负责研发过程的质量监督?、合规性审核与档案管理、参与研发质量管理体系文件制定,确保研发质量管理体系的有效运行??。
工作内容
1. 负责研发质量管理体系文件的管理和变更控制。
2. 负责监督审查在研项目的各项研究方案、计划及研究工作进展情况?,并负责研发申报资料的存档及借阅工作?。
3. 负责合规性检查、实验室巡查、现场SOP执行情况抽查,以及原始记录和台账抽查,检查数据存储规范,确保符合数据完整性和可靠性要求?。
4. 参与组织研发现场核查及各种资料的现场准备,协助研发各部门开展培训,并参与设备的验证与确认、公司产品年度报告及质量回顾的整理?。
5.参与受托CRO和CMO企业的定期审计、对原辅料的供应商进行审计,以及领导交待的其他任务。
工作地点
地址:厦门海沧区海沧区新园南路10号
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职位发布者
赵羚杰HR
唐传生物科技(厦门)有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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外商独资·外企办事处
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新园南路10号