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体系工程师
6000-9000元 应届毕业生 本科
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
赛客(厦门)医疗器械有限公司 最近更新 676人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位说明 1、负责现有质量体系(GMP、ISO 13485、医疗器械经营质量管理规范)的推行、改善和维护,参与体系各级相关文件的编制和修订; 2、负责相关质量体系标准/法规的跟踪落实,公司质量体系文件的宣贯培训; 3、负责监督和维护产品实现各阶段的合规性和可追溯性; 4、负责组织、执行公司内审,发现不合格项目并跟进控制措施; 5、负责确保公司通过体系认证及注册体考等外部审核。 6、协助上级管理QC团队以及MDR认证工作; 职位要求 1、本科以上学历,理工科相关专业优先,5年以上医疗器械质量体系相关工作经验; 2、熟悉ISO13485、国内医疗器械相关质量体系标准和法规要求; 3、善于提出问题和解决问题,能够结合实际并站在全局推进公司体系改善,用于面对挑战; 3、有较强的沟通能力、逻辑思维能力和文档编写能力; 4、有有源医疗器械或独立软件体系建立、实施工作经验
联系方式
注:联系我时,请说是在海沧人才网上看到的。
工作地点
地址:厦门海沧区厦门-海沧区厦门生物医药产业园A14
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
赛客(厦门)医疗器械有限公司
  • 医疗设备·器械
  • 21-50人
  • 私营·民营企业
  • 翁角西路2012号厦门生物医药产业园A14号楼1-2层
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