岗位职责:
1.对供货单位、销售客户、购进药品的合法性及供货单位销售人员、销售客户采购人员合法资格进行审核,建立首营档案,进行动态管理;
2.负责质量管理数据录入、修改、更新、维护;
3.负责公司经营证照、货品证照的录入、更新、维护;负责货品价格的录入、更新;
4.负责对假劣药品的报告、不合格药品、质量有疑问药品的审核,监督不合格药品的处理;
5.负责药品报损报溢及销毁的质量核查;
6.负责药品质量信息的收集、分析、发布及处理工作;
7.参与质量检查和质量审计,指导并监督物流环节的质量管理工作;
8.协助处理药品召回、质量查询、质量投诉、不良反应报告和一般质量事故的调查、处理及报告;
9.负责职责范围内的质量管理体系文件的制定、修订和质量培训工作及各类质量档案的建立。
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、医学、生物、化学等相关专业优先;
2.具有良好的职业道德,踏实稳重,工作细心,责任心强,有较强的沟通协调能力;
3.有相关工作经验者优先;
4.电脑操作熟练;
5.执业药师。
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制药·生物工程
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1000人以上
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股份制企业
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滨江区江南大道96号