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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、依据《药品注册管理办法》和GCP等临床试验相关法规对所带项目全面管理、质量控制及督导，并按时保质量完成项目交付；
2、负责项目组CRA业务指导及执行工作；
3、协助部门经理完善部门制度和SOP的升级，支持新制度的顺利执行；
4、负责CRA项目相关的培训工作；
5、对项目进行成本管理，控制不必要的费用支出，审核CRA的监查计划；
6、对外协调各研究中心、申办者、数据管理与统计人员之间的关系，保持良好的沟通。
岗位要求：
1、本科及以上学历，医药生物等相关专业；
2、3年以上CRA工作经验；其中至少有1年以上肿瘤项目临床试验管理经验；
3、熟悉药品注册管理办法、GCP法规等相关法规，熟悉临床研究全过程；
4、具备较强的管理、组织、协调和解决问题的能力；
5、具备优秀的计划制定和执行能力；
6、责任心强，有较强的抗压能力。
注：联系我时，请说是在海沧人才网上看到的。
工作地点
地址：武汉硚口区武汉-硚口区K11 ATELIER办公楼
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
上海瀛科隆医药开发有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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中外合资（合资·合作）
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静安区北京西路1320号5号楼2层
