1.?根据GCP和研究方案的要求,协助公司项目完成非医学性判断的事务性工作;
2.?协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组等工作;
3.?根据相关法规及SOP的要求,协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4.?协助完成临床研究药物的管理、计数,包括药物的接受,保存,分发,回收和归还,并完成相关记录;
5.?协助研究者填写病历报告表;
6.?协助研究者跟踪受试者定期随访,完成所有项目的录入,中心关闭的工作;
7.?积极推动项目的进度,确保项目的质量根据GCP的要求完成;
岗位要求:
1.?医学、药学相关专业,本科以上学历,英语CET4级以上优先;
2.?医药临床等相关行业1年以上,临床试验行业的可在半年上;
3.?熟系GCP等临床试验相关法律法规,有***GCP证书优先;
4.?沟通表达、协调工作能力良好、有奉献精神,有独立工作能力;
5.?熟系办公软件的使用,EDC录入等;
6.?有肿瘤、血液、眼科等领域经验者从优录取。
